FDA запропонувало зобов'язати виробників кормів повідомляти про добавки, що використовуються
Запропоновані зміни, опубліковані під номером FDA-2025-N-3262, стосуються двох розділів федеральних регламентів: частини 170 (харчові продукти для людей) та частини 570 (корми для тварин). З 1958 року компанії мали право самостійно класифікувати інгредієнти як «загальновизнано безпечні» (GRAS) і реалізовувати їх без попереднього повідомлення регулятора. Згідно з новим правилом, виробників зобов'яжуть надсилати відповідні повідомлення до FDA.
Дані відомства показують значний розрив у звітності: з моменту запуску пілотного проєкту регулятор отримав понад 1200 повідомлень GRAS, проте Центр ветеринарної медицини FDA до березня 2025 року зареєстрував лише 75 заявок, що стосуються кормів для тварин. Враховуючи, що ця галузь забезпечує кормами тваринницький сектор і домашніх улюбленців, реальний обсяг використовуваних на ринку речовин без реєстрації залишається невідомим.
Регулятор наголошує на взаємозв'язку між ринками: норми для кормових добавок враховують, що при використанні речовин для продуктивних тварин необхідно враховувати історію споживання продуктів їхньої переробки людиною. Для кормових добавок проєкт містить вимоги, схожі з правилами для продуктів харчування людей, за деякими винятками. Зокрема, для речовин, призначених для худоби, потрібно буде вказувати дані про можливі залишкові кількості компонентів у їстівних тканинах тварин.
Пропоновані заходи не є системою попереднього схвалення: речовини можуть надходити у продаж до того, як агентство розгляне повідомлення. Відсутність запису в реєстрі не вважатиметься автоматичним порушенням закону, проте стане критерієм для пріоритетного постринкового контролю. Мета ініціативи — сформувати повну базу даних про інгредієнти, що надходять у ланцюг постачання харчування.
На поточний момент ініціатива є проєктом правил, а не законом. Для вже використовуваних на ринку інгредієнтів відомство планує запровадити річне вікно для подання відомостей у спрощеному порядку. Громадське обговорення документа триватиме до 9 грудня 2026 року, після чого FDA має видати фінальну версію правил.