FDA предложило обязать производителей кормов уведомлять об используемых добавках
Предложенные изменения, опубликованные под номером FDA-2025-N-3262, касаются двух разделов федеральных регламентов: части 170 (пищевые продукты для людей) и части 570 (корма для животных). С 1958 года компании имели право самостоятельно классифицировать ингредиенты как «общепризнанно безопасные» (GRAS) и реализовывать их без предварительного уведомления регулятора. Согласно новому правилу, производителей обяжут направлять соответствующие уведомления в FDA.
Данные ведомства показывают значительный разрыв в отчетности: с момента запуска пилотного проекта регулятор получил более 1200 уведомлений GRAS, однако Центр ветеринарной медицины FDA к марту 2025 года зарегистрировал лишь 75 заявок, касающихся кормов для животных. Учитывая, что эта отрасль обеспечивает кормами животноводческий сектор и домашних питомцев, реальный объем используемых на рынке веществ без регистрации остается неизвестным.
Регулятор подчеркивает взаимосвязь между рынками: нормы для кормовых добавок учитывают, что при использовании веществ для продуктивных животных необходимо учитывать историю потребления продуктов их переработки человеком. Для кормовых добавок проект содержит требования, схожие с правилами для продуктов питания людей, за некоторыми исключениями. В частности, для веществ, предназначенных для скота, потребуется указывать данные о возможных остаточных количествах компонентов в съедобных тканях животных.
Предлагаемые меры не являются системой предварительного одобрения: вещества могут поступать в продажу до того, как агентство рассмотрит уведомление. Отсутствие записи в реестре не будет считаться автоматическим нарушением закона, однако станет критерием для приоритетного пострыночного контроля. Цель инициативы — сформировать полную базу данных об ингредиентах, поступающих в цепочку поставок питания.
На текущий момент инициатива является проектом правил, а не законом. Для уже используемых на рынке ингредиентов ведомство планирует ввести годовое окно для подачи сведений в упрощенном порядке. Общественное обсуждение документа продлится до 9 декабря 2026 года, после чего FDA должно будет издать финальную версию правил.